Jagoda nadal walczy, zapalenie płuc nie odpuszcza, ciągle utrzymuje się wysoka gorączka. Ma zwiększony tlen, odżywiana jest przez kroplówkę, ma zmienione leki. Trzeba czekać – to najnowsze informacje z grupy Jagódka kontra SMA.
Ratunkiem dla dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni – SMA typu 1 jest terapia genowa. To bardzo skuteczna, ale kosztowna metoda, nazywana potocznie najdroższym lekiem świata. Jego cena to 10 mln zł. Zbiórka trwa, na koncie Jagódki jest 3 mln 600 tysięcy zł.
Mama dziewczynki, Katarzyna Czajka błaga o pomoc.
ReklamaOgromnie się boję. Jagódka jest całym światem dla mnie. Już nie wiem co mam robić, nie wiem czego się chwytać, nie mam siły. Ta bezsilność i bezradność tak ogromna, chcę jej pomóc a nie mogę… - powiedziała nam mama Jagódki.
Sytuacja jest o tyle dramatyczna, że terapię genową można zastosować u dzieci o wadze do 13 kg. Jagódka waży 10 kg. Czasu jest coraz mniej…
Liczy się naprawdę każda wpłata. Gdyby duża liczba ludzi wpłaciła choć po kilka złotych, te brakujące 5 mln zł udałoby się szybko uzbierać.
Jak możesz pomóc?
- wysyłając SMS na numer 72365 o treści 0144345
- podarować 1% - Numer KRS 0000396361– z dopiskiem dla Jagody
- Biorąc udział w licytacjach: https://www.facebook.com/groups/4207633399272017/?ref=share
Reklama- Dziękuję też wszystkim, którzy mnie wspierają. Aniołkom Jagódki, którzy stają na głowie, żeby nam pomóc. Dziękuję lekarzom i pielęgniarkom, którzy robią wszystko żeby pomóc Jagódce – mówi mama Jagódki
Dziś – w niedzielę, 15 maja odbywa się festyn rodzinny w Kamieniu, z którego dochód zostanie przekazany na zbiórkę dla Jagódki.
Napisz komentarz
Komentarze