Zdjęcie poglądowe
GIF wyjaśnia, że w kartonie zbiorczym, w którym powinny znajdować się wyłącznie tabletki leku Nasen, znalazły się też kartoniki jednostkowe leku Furosemidum Polfarmex. Z kolei w kartoniku z tabletkami leku Furosemidum Polfarmex znalazły się blistry z tabletkami leku Nasen. „Zamienne zażycie tych dwóch produktów leczniczych może stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia pacjentów” – informuje GIF.
Dlatego Główny Inspektor Sanitarny podjął decyzję o wycofaniu z poziomu pacjenta następujących serii:
Furosemidum Polfarmex (Furosemidum), tabletki 40 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie
Nasen (Zolpidemi tartras), tabletki powlekane 10 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie.
Furosemidum Polfarmex jest produktem leczniczym stosowanym m.in. przy leczeniu nadciśnienia tętniczego, natomiast Nasen jest lekiem nasennym i uspakajającym.
„Pacjenci zażywający któryś z wycofanych leków powinni w pierwszej kolejności sprawdzić, czy posiadają opakowania z wycofanych serii. Jeśli pacjent posiada lek z wycofanej serii powinien go niezwłocznie zwrócić do apteki, w której dokonał zakupu” – apeluje GIF i dodaje, że w celu kontynuowania terapii pacjent powinien jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.
Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje ponadto, iż w gestii podmiotu odpowiedzialnego jest określenie trybu oraz zakresu zwrotu, badź wymiany wadliwego produktu leczniczego.
MIK, fot. pixabay.com
Napisz komentarz
Komentarze