W wieku 7 lat Dawid zaraził się bakterią, która przez kolejne lata skutecznie niszczyła jego płuca. Nie zna innego życia, niż to z mukowiscydozą.
Nie sądził, że może być jeszcze gorzej, aż do 2019 roku, kiedy jego stan zaczął się gwałtownie pogarszać. Było tak źle, że lekarze podjęli decyzję o wykonaniu zabiegu torakotomii lewego płuca.
Choroba z pełną mocą uświadomiła mi, że ma pełną władzę nad moim życiem, a chwila braku kontroli może doprowadzić do poważnych konsekwencji. Doprowadzić mnie na skraj… – czytamy w opisie zbiórki. - Boli mnie świadomość, że życie przecieka mi przez palce. Nie mam szans żyć tak, jak moi rówieśnicy, nie mam możliwości realizacji większości moich marzeń. Większość rzeczy jest poza moim zasięgiem, ale miałem mnóstwo czasu, by dostosować się do tej sytuacji. Nauczyłem się żyć pomimo tego. Czasem jednak tęsknota jest silniejsza… Za wolnością, za życiem, za sprawnością.
Leczenie pomaga, ale jego koszt jest ogromny
Jesienią ub.r. na rynku pojawiła się terapia skojarzona dwóch leków, która przynosi ogromną poprawę.
Trwająca terapia dała efekty, o których jeszcze niedawno nie śmieliśmy myśleć - przyznaje mama nastolatka. - Waga wzrosła o 10 kilogramów, poprawiły się wyniki spirometrii, wróciła energia do życia. Kilka dni temu Dawid zawołał mnie do swojego pokoju i uśmiechnięty oznajmił "Boże jaki jestem szczęśliwy, nareszcie mogę się śmiać. To jest niesamowite uczucie śmiać się i nie dusić, nie kaszleć”. Wzruszyło mnie to… ale też wywołało falę niepowstrzymanego strachu! Lekarze nie pozostawiają wątpliwości, że jeśli leczenie zostanie przerwane, stan w krótkim czasie się pogorszy! Nie możemy do tego dopuścić!
Mama chłopaka jest przerażona, bo nie ma pieniędzy na kontynuowanie leczenia.
Dopóki zakup kolejnego opakowania leku stoi pod znakiem zapytania, umieramy ze strachu. Znów możemy stracić wszystko! Błagam, nie dopuść do tego, by mój syn znów musiał walczyć o życie! Pomóż nam teraz! – zwraca się do ludzi dobrej woli.
Do końca zbiórki pozostało tylko 5 dni i ponad 700 tys. zł (stan na 04.10.2021 r.). Każdy, kto chciałby wesprzeć Dawida może zrobić to za pomocą Fundacji Siepomaga - tutaj.
Czym jest mukowiscydoza?
Mukowiscydoza (jest najczęściej występującą chorobą genetyczną u ludzi. Organizm chorego produkuje nadmiernie lepki śluz, który powoduje zaburzenia we wszystkich narządach posiadających gruczoły śluzowe (głównie w układzie oddechowym, pokarmowym i rozrodczym). Pacjenci cierpią m.in. z powodu przewlekłego kaszlu, postępującej duszności i ograniczonej tolerancji wysiłku.
MIK, fot. siepomaga.pl
################################################################
Dziękujemy, że przeczytałeś ten artykuł. Podziel się tymi informacjami z innymi. Wyślij link swoim przyjaciołom i znajomym. Twoje udostępnienie i polecenie nas innym jest dla nas najlepszym podziękowaniem za pracę dziennikarską na rzecz naszych czytelników. Ciebie to nic nie kosztuje, nam pozwala rozwijać redakcję.
Masz dla nas ciekawy temat? Może szukasz jakiś informacji albo chcesz żebyśmy zajęli się jakąś sprawą? Pisz do nas: [email protected].
Faktykaliskie.pl to portal informacyjny tematycznie obejmujący Kalisz i południową Wielkopolskę. Codziennie przygotowujemy dla Was nawet do kilkudziesięciu informacji o najważniejszych wydarzeniach z miasta i regionu. Na naszym portalu w zakładce „Telewizja Kalisz” znajdziesz też codzienny serwis informacyjny „Magazyn Miejski” jedynej telewizji w mieście. Zachęcamy też do odwiedzania naszych mediów społecznościowych:
https://www.facebook.com/FaktyKaliskie
https://www.youtube.com/channel/UCDsE1VEqkkY_xJo12bjvoqw
Artykuły i materiały telewizyjne przygotowuje dla Was zespół Fundacji Reakcja. Więcej o nasz znajdziecie na stronie https://www.fundacja-reakcja.pl/
Napisz komentarz
Komentarze