choroba

Na koniec czerwca wyznaczono operację serca Helenki Wańki-Dłoniak, niespełna 5-miesięcznej dziś dziewczynki, o której zdrowie walczy cały Kalisz. Przeprowadzi ją światowej sławy kardiochirurg, prof. Edward Malec w niemieckiej klinice w Munster. Koszt operacji to około 140 tysięcy złotych. Dzięki ludziom dobrej woli udało się już zebrać niemal całą kwotę!

Dziś z samego rana Michalinka Binek trafiła na blok operacyjny. Lekarze zdecydowali, że dziewczynka wyjątkowo szybciej przejdzie drugi etap korekcji wady serca niż powinna. - Ze względu na wiele czynników będzie to operacja podwyższonego ryzyka. Niestety, pozostawienie Michalinki w takim stanie, w jakim jest teraz na dłuższy czas, jest dla niej równie niebezpieczne jak operacja – piszą rodzice Misi, prosząc o modlitwę i wsparcie w tych bardzo trudnych dla nich chwilach.

- Misia ma trzy miesiące i za sobą trzy operacje… Zamiast planowanej jednej! Nasz dług wobec szpitala stale rośnie. Koszty hospitalizacji i leczenia Michalinki przekroczyły już 100 tysięcy euro. To o ponad 40 tysięcy więcej niż zakładaliśmy… Jesteśmy zdruzgotani – piszą rodzice Michalinki Binek. Walka o życie i zdrowie dziewczynki wciąż trwa i wciąż pochłania ogromne koszty. Aleksandra i Rafał proszą ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe, by móc wrócić w końcu z córeczką do domu w Rososzycy.

Uratowała życie 38-letniej kobiecie, chorej na nowotwór krwi. Marta Korko, 25-latka ze Strzałkowa w gminie Lisków oddała komórki macierzyste nieznanej osobie. Dawcę i biorcę połączono dzięki Fundacji DKMS, czyli Bazie Dawców Komórek Macierzystych. Co godzinę jedna osoba w Polsce dowiaduje się, że ma białaczkę. Dla wielu chorych jedyną szansą na życie jest przeszczepienie szpiku lub komórek macierzystych od dawcy niespokrewnionego.

To może być wspaniały unikatowy prezent dla fana Roberta Lewandowskiego, a w dodatku spore wsparcie dla 2,5 letniej ciężko chorej kaliszanki, Ani Mrówczyńskiej. Na rzecz dziewczynki prowadzona jest licytacja oryginalnej meczowej koszulki Bayernu Monachium Roberta Lewandowskiego z autografem.

Skończył 13 lal i nadal nie może samodzielnie stać ani chodzić. Chciałby robić to, co jego brat bliźniak: grać w piłkę, zabrać psa na spacer… Szansą jest specjalistyczna orteza, której koszt przewyższa możliwości finansowe rodziny.

To był bardzo dobry rok dla Szpitala Chorób Płuc i Gruźlicy w Wolicy. Dzięki sporemu wsparciu Urzędu Marszałkowskiego udało się zrealizować kilka ważnych inwestycji. Władze placówki już wyznaczają sobie cele na kolejne lata.

W piątek Michalinka Binek przeszła pierwszy etap operacji korygującej wadę serca HLHS. Jak informują jej rodzice, wszystko poszło zgodnie z planem.

Wystarczy tylko kilka kropel krwi, by się przebadać i być może uratować komuś życie. 3-letni Franek z Kalisza, chory na ostrą białaczkę limfoblastyczną, szuka dawcy szpiku kostnego. Rodzice apelują do wszystkich ludzi dobrej woli, by rejestrować się w bazie potencjalnych dawców, bo dzięki temu zwiększamy szansę chorych na znalezienie swojego genetycznego bliźniaka, a tym samym na wyzdrowienie.

Przez 7 lat leczyła się na stwardnienie rozsiane, a okazało się, że przyczyną jej poważnych problemów ze zdrowiem jest … kleszcz. O Sławie Bogdaszewskiej pisaliśmy kilka miesięcy temu. Wówczas była bardzo osłabiona i przebywała w szpitalu. Dziś czuje się już lepiej, ale nadal jest osobą niepełnosprawną, potrzebującą wsparcia w codziennych czynnościach. Koszty leczenia i rehabilitacji przewyższają możliwości 37-letniej kaliszanki. Z pomocą ruszają przyjaciele – już 27 listopada organizują wielką charytatywną imprezę na rzecz Sławy.

Nieważne ile dni jest w twoim życiu. Ważne ile jest życia w twoich dniach. To jedna z głównych dewiz pioniera psychonkologii, Carla Simontona. Tajniki stworzonego przez niego programu psychoterapii dla osób chorych na raka i bliskich ich wspierających można poznać podczas warsztatów prowadzonych przez kaliskie Amazonki.

Wizyta na planie serialu „Barwy szczęścia” i spotkanie z jego aktorami – taką atrakcję można wylicytować w aukcji charytatywnej na rzecz pomocy 2,5 –letniej kaliszance, Ani Mrówczyńskiej. Dziewczynka cierpi na nieuleczalny Zespół Leigha i walczy o każdy dzień życia.

Ruch i aktywność fizyczna to całe jego życie. Wystarczyła jedna chwila, niefortunne wbiegnięcie do wody, by plany zdolnego szczypiornisty legły w gruzach. 26-letni Przemysław Słupianek, który kilka lat temu dla Klubu Piłki Ręcznej „Ostrovia” wraz ze swoimi kolegami zdobywał cenne trofea, dziś jest sparaliżowany i potrzebuje wsparcia finansowego.

Była całkowicie zdrową, piękną, pełną życia i radości młodą kobietą z ambitnymi planami na przyszłość. Dziś choroba przykuła ją do łóżka, a jej myśli krążą wokół wyleczenia odleżyn i choćby częściowego powrotu do normalności. A wszystko przez kilkumilimetrowego pajęczaka – kleszcza. 37-letnia kaliszanka, Sławomira Bogdaszewska cierpi na neuroboreliozę i koinfekcje boreliozy. Trafnie zdiagnozowano ją dopiero 3 lata temu… Przez ponad 7 lat kobieta myślała, że choruje na stwardnienie rozsiane. Dziś prosi ludzi dobrej woli o wsparcie. Leczenie jest kosztowne. Sława nie jest w stanie sama funkcjonować, a może liczyć jedynie na pomoc przyjaciół.

- Niestety, Ania czuje się kiepsko. Przestała czworakować, wstawać przy meblach. Jest słabsza. Doszły ruchy mimowolne… - przekazuje nam Aneta Mrówczyńska, mama 2-letniej Ani. U dziewczynki rozwija się rzadka genetyczna choroba – Zespół Leigha. Dlatego w internecie rusza kolejna akcja wspierająca małą Mróweczkę i jej rodzinę w walce z chorobą. Zaskoczmy dziewczynkę i jej bliskich ogromem wsparcia i solidarnością!

Niespełna 1,5 roczna Matylda Jastrowicz z Ostrowa Wielkopolskiego wraz z rodzicami stoczyła heroiczną i co najważniejsze, zwycięską walkę. Gdy u dziewczynki zdiagnozowano złośliwy nowotwór oka, tzw. siatkówczaka, świat jej rodziców legł w gruzach. Szybko jednak podjęli batalię o zdrowie i życie swojej córeczki. Udało się zebrać olbrzymią kwotę na leczenie Matyldy w Nowym Jorku. Po 3 miesiącach intensywnej terapii dziewczynka wróciła do domu. Jest zdrowa.

Kaliscy artyści zagrają i zaśpiewają dla niespełna 2-letniej Ani Mrówczyńskiej. Dziewczynka cierpi na nieuleczalny Zespół Leigha. Szansą na zatrzymanie rozwoju choroby jest eksperymentalne leczenie w Stanach Zjednoczonych. Terapia to koszt pół miliona złotych. Pieniądze zbierane są sukcesywne dzięki zbiórkom, aukcjom i charytatywnym imprezom. Pomóc Ani w nierównej walce z chorobą postanowili kaliscy artyści, którzy 16 marca zapraszają na wielki charytatywny koncert dla małej „Mrówki”.